Agenţia Europeană a Medicamentului a decis ca anafilaxia să fie trecută la reacții adverse ale serului AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului a decis ca anafilaxia să fie trecută la reacții adverse ale serului AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului a decis ca anafilaxia să fie trecută la reacții adverse ale serului AstraZeneca

Alergii grave urmează să fie adăugate pe lista cu posibile efecte secundare ale vaccinului împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford, după ce acest tip de reacţii au fost identificate în Regatul Unit, a anunţat vineri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP.

EMA anunţă într-un comunicat că a ”recomandat o actualizare a informaţiilor despre produsul (AstraZeneca-Oxford) în vederea includerii anafilaxiei şi hipersensibilităţii (reacţii alergice) ca efecte secundare”.

„Actualizarea se bazează pe o examinare a 41 de rapoarte de posibilă anafilaxie observate în rândul a aproximativ 5 milioane de vaccinări din Marea Britanie”, a declarat agenția cu sediul la Amsterdam, în rezumatul comitetului său pentru evaluarea riscurilor de droguri.

“După o analiză atentă a datelor, (comitetul) a considerat că o legătură cu vaccinul este probabil în cel puțin unele dintre aceste cazuri”, a adăugat ea.

EMA, cu toate acestea, a clarificat că anafilaxia, sau ceea ce numește „reacții alergice severe”, a fost deja un „efect secundar cunoscut care poate apărea foarte rar la vaccinuri”.

Informațiile privind vaccinul AstraZeneca / Oxford indică deja faptul că persoanele care primesc injecția trebuie ținute sub „supraveghere atentă timp de cel puțin 15 minute” după administrare, în caz de reacții alergice.

Cu o zi în urmă,  EMA anunța  că  va  investiga  cazurile de  cheaguri de sânge semnalate la pacienți  vaccinați cu serul AstraZeneca, însă  preciza  că incidența acestor  cazuri nu este mai  crescută decât în rândul populației  generale.

„Deocamdată nu există indicii că vaccinul a cauzat aceste condiții care nu sunt listate drept efecte secundare ale acestui vaccin”, a afirmat Agenția Europeană pentru Medicamente într-un comunicat.

Comenteaza cu profilul facebook

Distribuie articolul:

anafilaxiaanafilaxia reacte adversa astraZenecaastrazenecadecizie agentia europeana medicament
Daniela Arnautu

Alte stiri de interes