Acum câteva zile, Pfizer prezenta un studiu care releva faptul că pastila sa anti-Covid-19, Paxlovid, are aproape 90% eficacitate în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat, iar astăzi medicamentul a primit aprobare parțială în UE.
Joi, 16 decembrie, Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că aprobă utilizarea în caz de urgență în Uniunea Europeană a pastilei anti-Covid de la Pfizer. Forul european mai precizează că aceasta nu a primit încă autorizație completă de introducere pe piață, se arată într-un comunicat EMA.
Potrivit anunțului oficial al celor de la EMA, medicamentul, care nu este încă autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulții cu Covid-19 care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a evolua către o boală severă.
Pastila Paxlovid trebuie administrată cât mai curând posibil după diagnosticul de Covid-19 și în termen de 5 zile de la debutul simptomelor.
”EMA a emis acest aviz pentru a sprijini autoritățile naționale. Acestea pot decide cu privire la o posibilă utilizare timpurie a medicamentului, înainte de autorizarea generală la nivelul UE. Acesta poate fi administrat în situații de urgență, în contextul creșterii cazurilor de Covid-19 la nivelul Europei”, se arată în comunicat.
Recomandarea celor de la EMA se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienții care nu sunt spitalizați și care nu sunt vaccinați care se confruntă cu boală simptomatică, dar care prezentau riscul de a dezvolta o formă severă a bolii.
Comenteaza cu profilul facebook