EMA, la un pas să avizeze vaccinul anti-COVID al Johnson & Johnson, care se administrează într-o singură doză și nu se congelează

FDA avertizează: Risc de sindrom Guillain-Barre, după imunizarea cu vaccin anti-COVID Johnson&Johnson
FDA avertizează: Risc de sindrom Guillain-Barre, după imunizarea cu vaccin anti-COVID Johnson&Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să dea undă verde – până în martie – vaccinului împotriva covid-19 dezvoltat de Johnson & Johnson, anunţă Massimo Scaccabarozzi, directorul Janssen Italia, o filială a grupului american, într-un interviu publicat în ediţia de miercuri a cotidianului Corriere della Sera, relatează Reuters.

Massimo Scaccabarozzi, care conduce, de asemenea, federaţia italiană farmaceutică Farmindustria, precizează că vaccinul a fost testat pe aproape 44.000 de persoane şi dă asigurări că ”protejează împotriva variantelor” noului  coronavirus, potrivit news.ro.

Johnson & Johnson a anunţat la sfârşitul lui ianuarie că vaccinul său împotriva covid-19 are o eficienţă de 72% în prevenirea bolii în Statele Unite, dar că testul mai larg – în care au fost implicaţi 44.000 de voluntari pe trei continente şi care viza mai multe variante ale SARS-CoV-2 – a relevat că are o eficienţă de până la 66%.

Spre deosebire de alte vaccinuri, vaccinul Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză şi nu se congelează.

Comenteaza cu profilul facebook

Distribuie articolul:

administrare o doza Agentia europeana medicament avizare EMA johnson&johnson martie nu se congeleaza vaccin covid
Daniela Arnautu

Alte stiri de interes